一、A型题(最佳选择题)

　　每题的备选答案中只有一个最佳答案。

　　1. 国家药物政策的目标不包括

　　A 基本药物的可获得性

　　B 保证向公众提供安全、有效的药品

　　C 保证向公众提供质量合格的药品

　　D 保证向公众提供廉价的药品

　　E 合理用药

　　2. 根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是

　　A 对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的

　　B 对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的

　　C 对行政机关没有依法发放抚恤金的

　　D 对限制人身自由的行政强制措施决定不服的

　　E 认为某部门的行政规章不符合法律规定的

　　3. 符合申请中药二级保护品种的条件是

　　A 对特定疾病有特殊疗效的

　　B 对特定疾病有显著疗效的

　　C 用于预防特殊疾病的

　　D 用于治疗特殊疾病的

　　E 已申请专利的中药品种

　　4. 国家三级野生药材物种是指

　　A 分布区域缩小的重要野生药材物种

　　B 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

　　C 资源严重减少的主要常用野生药材物种

　　D 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

　　E 濒临灭绝状态的重要野生药材物种

　　5. 根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合

　　A 药理标准

　　B 化学标准

　　C 药用要求

　　D 生产要求

　　E 卫生要求

　　6. 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

　　A 超过有效期的

　　B 变质的

　　C 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

　　D 不注明或者更改生产批号的

　　E 直接接触药品的包装材料未经批准的

　　7. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是

　　A 市场调节、方便群众购药

　　B 合理布局、保证质量

　　C 合理布局、方便群众购药

　　D 品种齐全、诚实信用

　　E 公平合理、救死扶伤

　　8. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

　　A 通用名称

　　B 批准文号

　　C 生产日期

　　D 商品名称

　　E 贮存条件

　　9. 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要

　　A 质量管理组织

　　B 配制管理、质量管理的各项制度

　　C 销售记录

　　D 检验仪器

　　E 卫生条件

　　10. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是

　　A 国务院药品监督管理部门

　　B 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

　　C 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

　　D 设区的市级药品监督管理机构

　　E 省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构